Descripción
El
test prenatal neoBona alternativa a la Amniocentesis, esta prueba permite estudiar posibles alteraciones cromosómicas sin riesgo para la madre ni el feto. Con tan sólo una muestra de sangre materna se obtienen los resultados de forma sencilla, segura y fiable.
¿Qué se consigue detectar con el test prenatal neoBona?
Con el test prenatal neobona se consigue detectar:
- Síndrome de Down (Trisomía 21).
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
- Síndrome de Patau (Trisomía 13).
Además gracias a este test puedes detectar el Sexo del feto.
¿En qué consiste este test prenatal de neoBona?
Es una prueba de cribado prenatal no invasivo en sangre que analiza el ADN libre del feto que se encuentra en la sangre de la madre y detecta las trisomías más frecuentes T21, T18 y T13. Al ser una análitica de sangre es una prueba segura para el bébe y sencilla para la madre que no necesita guardar reposo como en el caso de la Amniocentesis.
El test prenatal neoBona se lleva a cabo con una tecnología de secuenciación que realiza un análisis profundo del ADN, y consigue unos resultados muy concretos al analizar el ADN del feto en la muestra de sangre de la madre (fracción fetal).
¿Qué grado de fiabilidad tiene el test prenatal neoBona?
Su
grado de fiabilidad es del 99,9% para el Síndrome de Down (T21) y Patau (T13) con menos del 0,1% de falsos positivos, frente a la tasa de detección del cribado convencional que es del 90% con un porcentaje de falsos positivos de alrededor del 5%, lo que implica que de cada 100 casos de Síndrome de Down, 10 no serían detectados.
Ventajas de este test prenatal no invasivo neoBona
- No supone ningún riesgo ni para la madre, ni para el bebé.
- Se realiza con tecnología de última generación.
- El laboratorio LABCO es uno de los líderes europeo en diagnóstico prenatal.
- Análisis de la muestra del ADN del feto en la sangre materna.
- Confirmación de resultados compatibles con aneuploidías en los cromosomas 21, 18, y 13.
- Consejo genético a tu médico.
